糖尿病检测怎么做?揪出不同糖尿病类型,及早预防并发症!
糖尿病是一种影响全球数亿人的代谢疾病,主要特征是血糖水平异常升高。许多人可能在糖尿病前期阶段就已出现血糖异常,但由于症状不明显,往往未能及早发现并控制。本文将带大家了解糖尿病的诊断标准、分类,以及并发症,透过这样的认识对于预防和治疗相当有帮助,特别是在职场环境中,提升健康意识与检测意愿,能确保劳工维持良好健康状态。
糖尿病的定义
糖尿病是一种代谢性疾病,其特点是碳水化合物代谢失调:葡萄糖作为能量来源却未能被有效利用,且不适当的糖质新生(gluconeogenesis)和肝糖分解(glycogenolysis)而产生过量葡萄糖,最终导致高血糖。
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糖尿病和糖尿病前期的诊断标准 (非孕妇)
糖尿病诊断检测项目
诊断糖尿病或糖尿病前期可透过检测血液的糖化血色素(HbA1c) 或血浆葡萄糖浓度(plasma glucose, PG),以下简称血糖。而依据美国糖尿病协会(ADA) 2026年发布的《2026年糖尿病照护标准》(Standards of Care in Diabetes—2026),提供糖尿病或糖尿病前期的诊断检测项目包含以下3项:
1. 空腹血糖 (fasting plasma glucose, FPG)
空腹血糖检测是最常见的初步筛检方法之一。检测者需在至少8小时未进食的状态下进行抽血检测。正常情况下,空腹血糖应低于100 mg/dL;如果数值介于100到125 mg/dL之间,属于糖尿病前期;而若达到126 mg/dL或以上,则可能被诊断为糖尿病。这项检测简单快速,是许多健康检查的常规项目。
2. 口服75克葡萄糖耐受试验(75g Oral Glucose Tolerance Test, 75g OGTT,简称OGTT)
口服75克葡萄糖耐受试验(75g OGTT)是一种更敏感的血糖评估方式。患者需要在空腹状态下饮用75克的葡萄糖溶液,并在饮用后2小时进行血糖检测。这项测试能观察身体对葡萄糖的代谢能力,特别适合用于诊断葡萄糖耐受不良或糖尿病前期。如果2小时后的血糖值介于140到199 mg/dL,属于糖尿病前期;若达到200 mg/dL或以上,则可能被诊断为糖尿病。
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3. 糖化血色素HbA1c
糖化血色素(HbA1c)检测是一种反映长期平均血糖状态的指标。检测不需要空腹,检测结果能显示过去2到3个月的平均血糖水平。正常情况下,HbA1c应低于5.7%;若数值介于5.7%到6.4%之间,属于糖尿病前期;而若达到6.5%或以上,则可能被诊断为糖尿病。这项检测因为方便且能提供长期数据,成为许多医生评估血糖控制的首选工具。
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糖尿病诊断原则
诊断糖尿病并非单靠一次检测结果就能确定,通常需要结合多项检测数据或在不同时间点重复检测,才能确保结果的准确性。以下是糖尿病和糖尿病前期的诊断标准:
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需符合两项以上或单项符合两次以上
在没有明确高血糖(如高血糖危象) 的情况下,需要重复检测确认。
以下需同时间符合两项以上,或间隔不同时间,单项符合两次以上,即诊断糖尿病。
- FPG ≥ 126 mg/dL (≥7.0 mmol/L)
- OGTT 2hrs PG ≥ 200 mg/dL (≥11.1 mmol/L)
- HbA1c ≥ 6.5% (≥48 mmol/mol)
单项符合一次即可诊断糖尿病
- 随机血糖(random PG) ≥ 200 mg/dL (≥11.1 mmol/L),并伴随典型的高血糖症状,例如:吃多、喝多、尿多、不明原因的体重减轻。
- 高血糖危象(hyperglycemic crises):如糖尿病酮酸中毒(diabetic ketoacidosis, DKA) 或高渗透压高血糖症(hyperosmolar hyperglycemic syndrome, HHS)。
糖尿病前期诊断原则
以下单项符合一次,即可诊断为糖尿病前期:
- FPG =100–125 mg/dL (5.6–6.9 mmol/L)(空腹血糖异常,impaired fasting glucose, IFG)
- OGTT 2hrs PG =140–199 mg/dL (7.8–11.0 mmol/L)(葡萄糖耐受不良,impaired glucose tolerance, IGT)
- HbA1c =5.7–6.4% (39–47 mmol/mol)
糖尿病诊断标准表
| 正常 | 糖尿病前期 | 糖尿病 | 诊断原则 | |
|---|---|---|---|---|
| 空腹血糖 FPG (mg/dl) | <100 | 100-125 | ≧126 | 同时符合两项 或 间隔不同时间 单项符合两次 |
| 75g OGTT 2hrs PG (mg/dl) | <140 | 140-199 | ≧200 | |
| 糖化血色素 HbA1c (%) | <5.7 | 5.7-6.4 | ≧6.5 | |
| 随机血糖≧ 200mg/dl + 典型症状:吃多、喝多、尿多、不明原因体重减轻。 高血糖危象(hyperglycemic crises):糖尿病酮酸中毒[diabetic ketoacidosis, DKA] 或高渗透压高血糖症[hyperosmolar hyperglycemic syndrome, HHS] | 单次符合即可 诊断为糖尿病 | |||
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糖尿病的分类
第一型糖尿病
自体免疫造成胰脏胰岛 β 细胞被破坏,通常导致绝对胰岛素缺乏,包括成人潜伏性自体免疫糖尿病(LADA)。成人潜伏性自体免疫糖尿病(latent autoimmune diabetes in adults, LADA)常被认为是成人缓慢进展的自体免疫性糖尿病,β 细胞遭受破坏,属于第一型糖尿病,应及早开始胰岛素治疗。
第一型糖尿病常见特点
较年轻的诊断年龄(<35岁)- 较低的BMI(<25 kg/m2)
- 不明原因的体重减轻
- 酮酸中毒
- 就诊时血糖>360mg/dL(>20 mmol/L)
第二型糖尿病
第二型糖尿病是最常见的糖尿病类型,约占全球糖尿病患者的90-95%,在台湾更占约98%。主要成因是非自体免疫性,胰岛 β 细胞分泌胰岛素功能逐渐丧失,通常有胰岛素阻抗(Insulin Resistance, IR)及相对胰岛素缺乏。胰岛素阻抗是指人体细胞,例如肝脏、肌肉、脂肪细胞对胰岛素的敏感度降低,血液的葡萄糖无法顺利进入细胞中代谢并提供能量,身体代偿性促使胰脏分泌更多的胰岛素,导致血液胰岛素浓度上升的现象。第一型和第二型糖尿病临床表现和疾病进展差异很大。传统上认为第二型糖尿病只发生在成人,第一型糖尿病只发生在儿童是不正确的。
第二型糖尿病常见特点
- 早期通常无症状,容易被忽略
- 多数患者超重或肥胖
- 高渗透压高血糖状态(HHS)较常见
- 酮酸中毒(DKA)较少发生,通常发生在胰岛素缺乏且已在使用胰岛素的患者
胰脏性糖尿病(Type 3c)
胰脏性糖尿病(Type 3c)是一种与胰脏外分泌功能障碍相关的糖尿病,通常发生在急性或慢性胰脏炎之后。由于胰脏受损,胰岛素的分泌能力下降,导致血糖控制失常。建议在胰脏炎发作后的3至6个月内进行糖尿病筛检,并在此后每年定期检查,以早期发现并控制病情。
囊性纤维化相关糖尿病(cystic fibrosis–related diabetes, CFRD)
囊性纤维化患者常见的并发症。建议使用口服葡萄糖耐受试验(OGTT)进行筛检,因为糖化血色素(HbA1c)在这类患者中的敏感度较低,可能无法准确反映血糖状况。 。
器官移植后糖尿病(posttransplantation diabetes mellitus, PTDM)
器官移植后糖尿病(PTDM)是指患者在器官移植后出现的糖尿病,可能与使用免疫抑制药物、术后压力或其他代谢变化有关。口服葡萄糖耐受试验(OGTT)是诊断PTDM的首选方法,因为它能更准确地评估患者的血糖代谢能力。
单基因糖尿病(monogenic diabetes)
包括新生儿糖尿病 (neonatal diabetes) 和青年发病型糖尿病 (maturity onset diabetes of the young, MODY)。建议所有 6 个月大之前诊断出糖尿病的婴儿,应接受单基因检测。应考虑在没有典型第1型或第2型糖尿病特征,且有连续世代家族史的儿童和年轻人身上进行 MODY 基因检测。
药物引起的糖尿病
某些药物可能增加风险,例如:皮质类固醇(glucocorticoids)、降血脂药物(statins)、利尿剂(thiazide diuretics)、某些HIV 药物、第二代抗精神病药物等。
妊娠糖尿病 (Gestational Diabetes Mellitus, GDM)
怀孕期间首次发现的葡萄糖耐受不良,通常在怀孕中晚期诊断出,不包括怀孕前已知的糖尿病。建议所有未于怀孕早期筛检出糖尿病或高风险血糖异常的孕妇,应在 24-28 周时进行妊娠糖尿病筛检。目前台湾孕妇产前检查,于妊娠第二期(13-29周),建议于第五次产前检查,约24-28周时,进行妊娠糖尿病筛检。
糖尿病的分类
| 分类 | 说明 |
|---|---|
| 第1型糖尿病 (Type 1 DM) | 自体免疫胰岛β 细胞被破坏,通常导致绝对胰岛素缺乏。 |
| 第2型糖尿病 (Type 2 DM) | 胰岛素阻抗(Insulin Resistance, IR),通常相对胰岛素缺乏。 |
| 妊娠糖尿病 (Gestational DM, GDM) | 怀孕期间首次发现,不包括怀孕前已知的糖尿病。 |
| 其他特定类型的糖尿病 | 胰脏性糖尿病(Type 3c)、囊性纤维化相关糖尿病(CFRD)、器官移植后糖尿病(PTDM)、单基因糖尿病(monogenic diabetes)、药物引起的糖尿病。 |
第二型糖尿病的筛检注意事项与筛检对象
目前第二型糖尿病为所有糖尿病中最常见的类型,以下我们将会带大家介绍第二型糖尿病筛检应注意的事项,以及建议的筛检对象,帮助各位了解如何进行有效的糖尿病筛检。
筛检工具
- 空腹血糖 (fasting plasma glucose, FPG)
- 口服75克葡萄糖耐受试验(75g Oral Glucose Tolerance Test, OGTT)
- 糖化血色素HbA1c
筛检注意事项
进行口服75克葡萄糖耐受试验(OGTT) 时,需特别注意以下事项:
- 测试前三天,受检者应保持正常饮食,且每日饮食需包含至少150克碳水化合物,以避免因饮食限制而导致伪阳性结果。
- 测试当天需空腹8小时以上,以确保检测结果的准确性。
筛检对象建议
成年人
- 年龄≥ 35 岁的成年人应定期进行糖尿病筛检。
- 超重或肥胖(亚洲血统BMI ≥ 23 kg/m² 或≥ 25 kg/m²)且有一种或多种风险因素(如家族史、高血压、缺乏运动等)的成年人,应考虑进行筛检。
- 若筛检结果正常,建议至少每3年重复筛检一次;若有症状或风险因素改变,则应更频繁进行筛检。
儿童及青少年
超重或肥胖(BMI ≥ 85th 百分位)且有一种或多种风险因素的儿童及青少年,应在青春期后考虑进行糖尿病筛检。
其他高风险族群
使用某些药物(如皮质类固醇、降血脂药物、利尿剂、某些HIV药物、第二代抗精神病药物等)的患者,因这些药物可能增加糖尿病风险,应评估是否需要进行筛检。
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台湾卫福部国民健康署的糖尿病筛检服务
台湾卫福部国民健康署提供成人预防保健服务,服务项目涵盖身体检查与血液生化检查,其中血液生化检查包含空腹血糖(FPG) 筛检,帮助民众及早发现糖尿病风险。以下为各年龄层的筛检区间:- 30-39岁:每5年1次。
- 40-64岁:每3年1次。
- 55岁以上原住民、35岁以上罹患小儿麻痹者、65岁以上:每年1次。
糖尿病的并发症
糖尿病若血糖控制不佳,持续的高血糖状态会让全身组织和器官如同泡在糖水中,对心血管系统造成严重损伤,进而引发多种慢性并发症。糖尿病患者常合并代谢症候群、高血压和血脂异常,这些危险因子会加速动脉粥状硬化的形成,增加心血管疾病的风险。以下将详细介绍糖尿病的慢性并发症,并提供早期发现与预防的策略。
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大血管并发症(macrovascular complications)
大血管并发症主要与动脉粥状硬化(atherosclerosis)有关,影响较大的血管,如心脏冠状动脉、脑部动脉和下肢动脉等。
脑血管疾病(Cerebrovascular Disease)
- 缺血性脑中风、脑梗塞(ischemic stroke) :糖尿病患者的中风风险比一般人增加2至4倍。
- 暂时性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack, TIA):突发性脑缺血造成的神经症状,在24小时之内即恢复正常,且不留下任何后遗症,多数患者通常在30-60分钟内即完全恢复正常。
冠状动脉心脏病(Coronary Arterial Disease, CAD)
- 急性心肌梗塞(Acute Myocardial Infarction, AMI):冠状动脉血流减少或停止时,对心肌造成损伤,可能引起致命性心律不整、心脏衰竭、猝死。
- 心绞痛(Angina Pectoris):俗称狭心症,心肌缺血引起的胸痛,通常是由冠状动脉阻塞或痉挛所引起。
- 心脏衰竭(Heart Failure)::由众多因素导致心肌损伤,例如高血压、糖尿病、心律不整、瓣膜性心脏病、心肌炎、冠状动脉疾病等,造成心肌结构及功能性变化,引起心脏收缩及舒张功能障碍,心脏输出的血液无法满足身体组织需求。常见症状有呼吸困难、疲劳、下肢水肿等。
周边动脉阻塞疾病(Peripheral Arterial Occlusive Disease, PAOD)
- 间歇性跛行(Intermittent Claudication):走路或运动时脚部疼痛,休息后缓解。
- 下肢急性动脉阻塞:可能出现5P症状,包括疼痛(Pain)、脚苍白(Pale)、无脉搏(Pulseless)、感觉异常(Paresthesia)、麻木(Paralysis)。
- 糖尿病足溃疡、坏疽:严重时可能需要截肢。
2. 小血管并发症(Microvascular Complications)
小血管并发症是由长期高血糖直接损伤微小血管所导致,常见于视网膜、肾脏和神经系统。
眼睛病变
常见有视网膜病变、黄斑部病变、白内障、青光眼,严重时可导致失明。
肾脏病变
早期通常无症状,初期尿液出现微量白蛋白尿,随着肾功能恶化产生高血压、下肢水肿,严重至末期肾脏病时需要透析治疗(洗肾)或肾脏移植。
神经病变
- 周边神经病变:手脚麻木、刺痛、感觉丧失,易导致足部溃疡。
- 自主神经病变:
- 心脏血管系统-心悸、心搏迟缓、姿势性低血压。
- 消化道系统-便秘、腹胀、腹泻、胃轻瘫(胃蠕动慢)。
- 泌尿生殖系统-性功能障碍、频尿、小便困难、神经性膀胱。
3. 糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy)
- 非增殖型糖尿病视网膜病变:微血管瘤(microaneurysm)、出血(hemorrhage)、渗出物(cotton wool spot/hard exudate)。
- 增殖性视网膜病变:新生血管生成,严重时会造成玻璃体出血,甚至牵引性视网膜剥离、新生血管性青光眼,进而造成失明。
- 黄斑部水肿:对视力影响极大,是糖尿病发生视力模糊很常见的原因。
如何早期发现糖尿病并发症?
早期发现糖尿病并发症有助于降低健康风险,避免病情恶化。其中,定期筛检是关键,建议糖尿病患者定期进行以下检查:
视网膜检查
糖尿病视网膜病变可能导致视力模糊,甚至失明,因此建议每年至少进行一次眼底检查,由眼科医师检测视网膜的健康状况,及早发现问题并介入治疗。
尿液微量白蛋白检查
肾脏病变是糖尿病的常见并发症之一,可透过检测尿液中的微量白蛋白评估。临床上常执行尿液白蛋白/肌酸酐比值(Urine Albumin-to-Creatinine Ratio, UACR),用来评估是否产生微量白蛋白尿(microalbuminuria)以及肾脏功能是否受损。建议定期检查,以便及早采取控制措施,保护肾脏健康。
足部检查
糖尿病患者的足部血液循环较差,神经受损可能导致伤口不易愈合,严重时甚至可能导致截肢。因此,除了每天自行检查足部是否有红肿、伤口或感染外,也应定期由医疗专业人员进行检查,确保足部健康。
如何预防糖尿病并发症产生?
糖尿病容易伴随高血压及血脂肪异常,也就是三高,三高容易造成血管发炎及动脉粥状硬化,进而造成大小血管并发症产生。
『ABCDE达标原则』 提供糖尿病患者远离大小血管并发症的一个目标准则。
『ABCDE达标原则』:
- A : 糖化血色素(Hb A 1c)< 7%。
- B : 血压( B lood Pressure, BP )< 130/80 mmHg。
- C : 低密度胆固醇(Low Density C holesterol, LDL-C )< 100 mg/dL。
- D : 药物( D rugs)
- E : 运动( E xercise)
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结论
糖尿病影响的不仅是个人健康,也涉及职场生产力与安全性,因此早期发现与积极管理尤为重要。不同类型的糖尿病有不同的发病机制与管理策略,但关键在于定期检测与良好生活习惯,而对于企业与雇主而言,提供健康促进措施,如血糖检测、健康咨询与生活管理指导,可帮助劳工维持稳定健康状态。糖尿病并发症的严重性与血糖控制密切相关,此外需控制好血压及血脂肪,执行糖尿病控糖要诀『FEED_ATOMS(进食-原子)原则』 ,落实ABCDE达标原则,吸烟者应戒烟,应可远离大小血管并发症。
职场健康促进便是专注于此领域的专业机构,致力于为劳工提供临场健康检测与专业建议,协助企业打造更健康的工作环境。透过这类服务,雇主不仅能保障员工健康,也能提升工作效率,降低因糖尿病相关问题导致的缺勤与健康成本。如果您有相关需求或是有任何问题,都欢迎与我们联系。
〈延伸阅读:糖尿病控糖要诀『FEED_ATOMS(进食-原子)原则』:控制高血糖及降低心血管风险〉
参考文献
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Chen, CC, Lin, TT, & Chen, CY (2025). Diabetic glycemic control tips “FEED-ATOMS principle”: High blood glucose control and cardiovascular risk reduction. Journal of Internal Medicine of Taiwan, 36(4), 255–263.
Tabák, AG, Jokela, M., Akbaraly, TN, Brunner, EJ, Kivimäki, M., & Witte, DR (2009). Trajectories of glycaemia, insulin sensitivity, and insulin secretion before diagnosis of type 2 diabetes: An analysis from the Whitehall II study. The Lancet, 373(9682), 2215–2221. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(09)60619-X
陈承勤(2025)。逆转糖尿病!控制血糖五要素:食物、运动、减重(脂)、药物、监测装置+饮食控制四原子:总量、种类、顺序、速度。台北市:幸福绿光。
卫生福利部国民健康署(2023)。成人预防保健服务指引。取自https://www.hpa.gov.tw
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